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藥品安全訊息

20240429-含ezetimibe成分藥品安全資訊風險溝通表
  • 發布單位:藥劑科
  • 發布日期:2024-05-07
  • 內容:
    2024/3/27加拿大Health Canada (HC)發布致醫療人員風險溝通函,ezetimibe可能導致藥物性肝損傷和嚴重皮膚不良反應,包含史蒂文生氏強生症候群、毒性表皮壞死溶解症和藥物疹合併嗜伊紅血症及全身症狀。

    1.     許可證持有商評估全球安全性數據與科學文獻,發現42件使用ezetimibe後發生DILI之上市後案例,包含1件與單獨使用ezetimibe治療有關的加拿大案例,故有充分證據顯示使用ezetimibe單一療法與發生DILI之間具有因果關聯,因此建議即使單用ezetimibe仍應考量於開始與治療期間監測肝功能。
    2.     此次安全性評估亦發現使用ezetimibe後發生罕見之SCARs案例,且有充分證據顯示部分案例的SJS、TEN和DRESS不良反應與使用ezetimibe之間具有合理可能的因果關聯。
    3.     加拿大HC已更新含ezetimibe成分藥品仿單,包含DILI和SCARs相關風險警語及特殊警語等安全性資訊。


    ◎    醫療人員應注意事項:
    1.     不論ezetimibe為單獨使用抑或與statin或fenofibrate併用,於病人開始ezetimibe治療時,都應考慮執行肝功能檢測,並於後續視臨床需求進行監測。
    2.     應指導病人肝損傷相關初期症狀,並於症狀出現時需立即告知醫療人員;若懷疑有肝損傷情形,應檢測並評估病人的肝功能情形。
    3.     應指導病人SCARs相關初期症狀,並於症狀出現時應停用ezetimibe並立即尋求醫療協助。

    ◎    病人應注意事項:
    1.     若您具有肝臟相關病史,就醫時應主動告知醫療人員,醫師將審慎評估您使用藥品的風險效益。
    2.     若您於用藥期間發生疑似肝損傷的症狀,如嚴重腹痛(特別是在右上側肋骨下方的位置)、深色尿液、全身發癢、嚴重噁心/嘔吐、白色糞便、皮膚或眼白泛黃,應立即尋求醫療協助。
    3.     若您出現疑似嚴重皮膚不良反應的徵兆或症狀,如皮膚嚴重脫屑及腫脹,皮膚、口腔、眼睛、生殖器起水泡;或有粉紅色斑點之皮疹,尤其在手掌或腳底板,亦可能起水泡;或出現類流感症狀如發燒、寒顫、肌肉痠痛等,應立即停用ezetimibe並尋求醫療協助。
    4.     若對於用藥有任何的疑慮或疑問,請諮詢醫療人員。

    ◎    醫療人員或病人懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心,並副知所屬廠商,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:https://adr.fda.gov.tw;衛生福利部食品藥物管理署獲知藥品安全訊息時,均會蒐集彙整相關資料進行評估,並對於新增之藥品風險採取對應之風險管控措施。


    院內相關品項:
    Agitin愛脂停錠(Ezetimibe 10mg/Simvastatin 20mg/TAB)
    Cretrol脂瑞妥錠(Ezetimibe 10mg /Rosuvastatin 10mg/TAB)
    Ezetimibe脂易穩錠(Ezetimibe 10mg/TAB)
    Vytorin維妥力錠(Ezetimibe 10mg/Simvastatin 20mg/TAB)
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瀏覽人次:1 人 更新日期:2024-05-07
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